Dringend gesucht: Knochenmarkspende für zweijährige Ivy

Ivy und ihre Eltern sind nach Asien ausgewandert und beim BDAE versichert. Das zweijährige Mädchen leidet an einer seltenen Immunkrankheit. Chance auf Heilung hat sie nur, wenn sie eine Knochenmarkspende erhält.

Vor ein paar Wochen erkrankte das Mädchen an einer seltenen Virusart. Es dauerte eine Weile, bis klar wurde, welche Erkrankung sie hat. Es handelt sich um HLH – Hämophagozytische Lymphohistiozytose.

Dahinter verbirgt sich eine seltene Erkrankung des Immunsystems, die mittlerweile 95 Prozent von Ivys Knochenmark zerstört hat. Die Zweijährige liegt auf der Intensivstation, erhält Bluttransfusionen, muss isoliert werden, denn bereits ein kleiner Schnupfen kann ihr massiv schaden. Sie benötigt dringend eine Stammzellenspende. Ihre Eltern und Schwester haben sich testen lassen, kommen aber leider nicht infrage, denn es gibt keinen genetischen Match. 

Mit Hilfe der Deutschen Knochenmarkspenderdatei (DKMS) sucht die Familie nach Ivys genetischem Zwilling. Wer ohnehin schon bei der DKMS registriert ist, wird automatisch auf ein mögliches „Match“ mit der Zweijährigen getestet. Wer Ivys Chancen auf einen Treffer erhöhen möchte, kann sich jetzt registrieren lassen.

Was genau dafür erforderlich ist, erklärt die DKMS auf ihrer Website ausführlich unter www.dkms.de/ivy. Notwendig sind dafür nur drei einfache Schritte. Und die könnten Ivy, aber auch anderen schwerkranken Kindern das Leben retten.

Auch viele BDAE-Mitarbeitende haben sich bereits registriert, denn das Schicksal der ausgewanderten Familie bewegt sehr.

Die Großeltern von Ivy sind bereits an die Medien herangetreten, um den Fall ihrer Enkelin möglichst weitläufig publik zu machen. Empfehlenswert ist dieser Beitrag in der SHZ.